जानिए ,अभी तक कौन - कौन सी कंपनियों ने कोरोना वॅक्सीन बना ली है ?

जानिए ,अभी तक कौन - कौन सी कंपनियों ने कोरोना वॅक्सीन बना ली है ? 

COVID-19 के लिए एक सुरक्षित, प्रभावी और सुलभ वैक्सीन विकसित करने के साथ महामारी को रोकने के लिए महत्वपूर्ण के रूप में देखा जा रहा है, अनुसंधान और परीक्षण दुनिया भर में एक तेज गति से चल रहे हैं। ताजा घटनाक्रम में, वैक्सीन की दौड़ में सबसे आगे चलने वाली अमेरिकी कंपनी Moderna Inc ने कहा है कि उसने मरीजों को मध्य चरण के अध्ययन में शामिल करना शुरू कर दिया है जबकि रूसी वैज्ञानिकों ने दो सप्ताह के भीतर नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने की योजना बनाई है।
दुनिया भर में लगभग 120 टीके काम कर रहे हैं, जिनमें से कम से कम 10 मानव परीक्षणों के दौर से गुजर रहे हैं, अब तक, चीन का कैनसिनो एडेनोवायरस वैक्सीन, ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी का एडेनोवायरस वैक्सीन, मॉडर्न का एमआरएनए वैक्सीन और नोवावैक्स, कोविद -19 के लिए सबसे अधिक आशाजनक वैक्सीन उम्मीदवारों के रूप में उभरे हैं।



भारत में आ रहा है, जहां 24 घंटे में 8,380 नए संक्रमणों की रिपोर्ट करने के बाद रविवार को मामलों ने 1,82,143 को छू लिया, बाबा रामदेव के पतंजलि समूह कोविद -19 के लिए एक इलाज विकसित करने के वैश्विक प्रयासों में शामिल हो गए हैं, पीटीआई ने बताया।

1. Beijing की एक चीनी वैक्सीन कंपनी, जिसे बीजिंग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स और चाइना नेशनल बायोटेक ग्रुप कंपनी द्वारा संयुक्त रूप से विकसित किया जा रहा है, ने दूसरे चरण का परीक्षण पूरा कर लिया है और इस साल के अंत में या अगले साल की शुरुआत में बाजार के लिए तैयार हो सकती है
कुल मिलाकर, चीनी कंपनियों द्वारा विकसित पांच टीकों का मनुष्यों पर परीक्षण किया जा रहा है, जो किसी भी देश में सबसे अधिक हैं।
कंपनी अपने टीके परीक्षण के दूसरे चरण तक पहुंच गई है, जिसमें 1000 से अधिक स्वयंसेवक भाग ले रहे हैं। कंपनी तीसरे चरण परीक्षणों को आयोजित करने के लिए प्रारंभिक वार्ता में है




2. पिछले महीने अकादमिक जर्नल साइंस के एक रिपोर्ट में, सिनोवैक ने कहा कि इसके टीके ने बंदरों को कोरोनावायरस के संक्रमण से बचाया।
सिनोवैक के अनुसंधान और विकास सहायक को वैक्सीन के विकास को निधि देने के लिए निजी इक्विटी फर्मों एडवान्टेक कैपिटल और वीवो कैपिटल से $ 15 मिलियन मिले हैं। इसके अलावा, कंपनी को अपने कोरोनावायरस वैक्सीन के उत्पादन के लिए एक बड़ा कारखाना भी सौंपा गया है, जिसका उद्देश्य 100 मिलियन खुराक का उत्पादन करने में सक्षम है।

3. यूएस फर्म मॉडर्न इंक ने हाल ही में कहा कि उसने अपने प्रायोगिक कोरोनावायरस वैक्सीन के साथ मध्य चरण के अध्ययन में रोगियों को खुराक देना शुरू कर दिया है और अंततः परीक्षण के लिए 600 रोगियों को भर्ती करने की योजना बनाई है। इस कदम से संकेत मिलता है कि कंपनी के mRNA वैक्सीन ने अपनी प्रारंभिक सुरक्षा जांच कर ली है। जुलाई में लेट-स्टेज ट्रायल शुरू करने की मॉर्डन की योजना है, रायटर्स ने बताया।
एक प्रेस बयान में, मॉडर्न ने कहा कि परीक्षण के प्रत्येक आयु वर्ग में पहले प्रतिभागियों - 55 वर्ष से कम आयु के वयस्कों और कंपनी के उम्मीदवार ने खुराक प्राप्त की थी।

4. रूस, जो संयुक्त राज्य अमेरिका और ब्राजील के बाद दुनिया का तीसरा सबसे बड़ा COVID -19 टोल है, ने कहा है कि उसने एक टीका पर दो सप्ताह के भीतर नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने की योजना बनाई है। इसके अलावा, अधिकारियों ने देश की पहली COVID -19 दवा को भी मंजूरी दे दी
क्रेमलिन के अधिकारियों ने कहा कि देश के शोधकर्ता लगभग 50 विभिन्न वैक्सीन परियोजनाओं पर काम कर रहे थे। "समाचार परीक्षण चल रहा है और हम अगले दो सप्ताह में क्लिनिकल ​​परीक्षण शुरू करने की योजना बना रहे हैं, उन्होंने कहा कि ट्रायल में हिस्सा लेने के लिए स्वयंसेवकों का चयन किया गया था।


5. साइबेरिया में राज्य द्वारा संचालित वेकटोर इंस्टीट्यूट द्वारा टीकों में से एक विकसित किया जा रहा है। शनिवार को, इसके महानिदेशक रिनैट मैकिसुतोव ने कहा कि उन्हें सितंबर के मध्य में क्लिनिकल ​​परीक्षण पूरा होने की उम्मीद है। Maksyutov ने कहा कि जानवरों पर टीका परीक्षण सफल रहा है।





6. US pharmaceutical giant Pfizer ने एक कोविद -19 वैक्सीन कहा है, जिसे संयुक्त रूप से जर्मन फर्म Biontech के साथ विकसित किया जा रहा है, अक्टूबर 2020 के अंत तक तैयार हो सकता है।
एक कंपनी के सीईओ अल्बर्ट बोर्ला ने कहा, 'अगर चीजें ठीक से चलती हैं, और तारों को मिला दिया जाता है, तो हमारे पास सुरक्षा और प्रभावकारिता के पर्याप्त सबूत होंगे, ताकि हम अक्टूबर के अंत तक वैक्सीन लगा सकें।'
फाइजर BNT162 वैक्सीन कार्यक्रम के लिए अमेरिका और यूरोप में नैदानिक ​​परीक्षण कर रहा है। कार्यक्रम में चार वैक्सीन उम्मीदवार शामिल हैं, प्रत्येक mRNA प्रारूप और लक्ष्य प्रतिजन के एक अलग संयोजन का प्रतिनिधित्व करते हैं।
उन्होंने कहा, "चार महीने से भी कम का समय सीमा, जिसमें हम पूर्व-नैदानिक ​​अध्ययनों से मानव परीक्षण के लिए आगे बढ़ने में सक्षम हैं